CDC、FDA专家建议免疫功能低下者可接种加强针

为美国疾病控制与预防中心(The Centers for Disease Control and Prevention, 简称CDC)提供建议的一个专家小组投票支持某些免疫功能缺陷者接种mRNA新冠疫苗加强针。同时，美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)批准为某些免疫力低下的人群注射新冠疫苗加强针，由此可能会掀起旨在更有效防范德尔塔这种免疫逃避性变异毒株的更广泛疫苗接种行动。

免疫实践咨询委员会以11比0的投票结果，建议对12岁及以上中度或严重免疫缺陷患者额外接种辉瑞公司(Pfizer)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)的新冠疫苗，或者18岁及以上免疫缺陷人群额外接种Moderna Inc. (MRNA)的新冠疫苗。此前，周四晚间美国食品药品管理局（FDA)批准，进行过器官移植的免疫功能缺陷者或被诊断为具有同等水平免疫功能缺陷者可接种第三针mRNA新冠疫苗。

FDA代理局长伍德科克(Janet Woodcock)在一份声明中说：“经过对现有数据的全面评估，FDA认定这个小规模的易感群体有望通过接种辉瑞-BioNTech疫苗或Moderna疫苗的第三针受益。”

根据CDC官员建议，符合条件者在接种第三针时不需要任何文件或处方，并且可以在任何疫苗接种点申报他们的接种资格。